专栏

供体细胞决定内含物——年龄、采集部位与传代次数如何影响干细胞培养上清液的组成2026.06.28

“只要标签上写着‘上清液’,里面的成分应该都差不多吧。”——很多人都这样以为。事实上,干细胞培养上清液的本质,是培养中的干细胞所分泌的分子的混合物,其组成会因来源细胞的“身世”不同而发生明显变化。本篇专栏将从供体细胞的年龄、采集部位、传代次数三个维度,从医学角度梳理它们如何影响上清液的真实内含物。

干细胞培养上清液并非“细胞本身”,而是“细胞所分泌分子的集合”

干细胞培养上清液(CCM: Cell Culture Conditioned Media)是指在培养间充质干细胞过程中,由细胞分泌到培养基中的生长因子、细胞因子、外泌体、miRNA、肽类等分泌物经回收、浓缩后得到的制剂。它并非把细胞本身移植给患者,而是只使用细胞所分泌的信号分子,在安全性与可操作性上具有优势。

但容易被忽视的一点是:“分泌分子的整体谱型,会因来源细胞不同而显著变化”。

即便都是所谓的“干细胞”,只要来源和培养条件不同,所分泌的生长因子种类、浓度、外泌体粒径以及miRNA组成都会有所差异。

正因如此,谈论上清液的品质时,供体细胞的“身世”是不可忽视的关键因素。

stem cell conditioned media donor age passage

供体的“年龄”如何影响组成

年轻供体来源的细胞分泌活性更高

基础研究表明,间充质干细胞的分泌能力与增殖能力会随着供体年龄的增加而下降。

来自年轻供体的间充质干细胞,倾向于以更高浓度分泌VEGF(血管内皮生长因子)、HGF(肝细胞生长因子)、IGF-1(胰岛素样生长因子)等主要生长因子。

这些分子参与改善毛囊微环境的血流以及激活毛母细胞,因此从理论上讲,源自年轻供体的上清液在毛发再生医疗中更具优势。

随年龄增长出现的“衰老分泌物”问题

另一方面,来自高龄供体的细胞会大量释放被称为SASP(细胞衰老相关分泌表型)的炎症性细胞因子,如IL-6、IL-8、TNF-α等。

这些因子可能通过慢性炎症扰乱毛囊干细胞的微环境,混入上清液并不可取。

值得信赖的厂家会精选年轻、健康的供体,并通过品质管理抑制SASP相关因子的混入。

“采集部位”会让干细胞培养上清液变成完全不同的产品

脂肪、脐带、骨髓、牙髓——各部位的个性

间充质干细胞可以从脂肪组织、脐带、骨髓、牙髓等多种组织中获取。

虽然不同部位来源的干细胞在表面标记物与分化倾向上类似,但其分泌的细胞因子谱有显著差异。

例如脐带来源的干细胞由于属于年轻细胞,增殖能力较高,据报道其IGF-1与HGF的分泌量也高于脂肪来源。

脂肪来源的干细胞相对容易采集,便于稳定供应批量,但更容易受到供体代谢状态的影响。

毛发再生医疗中部位选择的思路

如果是以改善头皮毛囊微环境为目的来使用该类制剂,则需要兼顾血管新生、毛囊干细胞微环境的再激活、微炎症的抑制三方面作用。

应从“是否均衡含有强力贡献这些作用的生长因子与外泌体”的角度来审视上清液的来源。

关于AGA治疗,可参考日本皮肤科学会的指南作为基础;但再生医疗领域的上清液并非药事审批的药品,选择仍需依赖医师的专业判断。

“传代次数”决定干细胞培养上清液的品质

传代越多,分泌能力越低

培养中的干细胞,会在容器铺满后被反复传代(重新接种)以扩增。

但随着传代次数增加,干细胞会逐渐“衰老”,逐步逼近增殖与分泌能力下降的海弗利克极限。

传代次数较少的早期培养所收获的上清液,其生长因子与外泌体浓度都较高;而后期传代细胞所产的上清液,活性则可能下降。

值得信赖的厂家,会按批次详细记录所用细胞处于第几代(如P3至P5)。

无血清培养基与低氧培养是另外的变量

与传代次数同样重要的,还有培养基成分(是否含胎牛血清)以及氧浓度(低氧培养被认为可提升分泌能力),这些都会影响上清液的组成。

近年来,使用不含牛源成分的无血清培养基进行培养,以降低人体使用时的异种蛋白污染风险的上清液正在逐步走向标准化。

这种制造过程的透明度,最终会反映为毛发再生医疗效果与安全性的差异。

患者在选择上清液时应关注的项目

如前所述,干细胞培养上清液属于“同类制剂内部依然存在巨大差异”的范畴。

考虑接受治疗的人应重点核对以下五点:

• 是否公开供体的年龄段与健康状况

• 是否明确采集部位(脂肪、脐带、骨髓等)

• 是否在批号信息中包含传代次数(取自第几代细胞)

• 是否明确无血清培养基、GMP合规等制造管理标准

• 是否附有生长因子与外泌体含量的定量数据

缺乏上述信息披露的制剂,无论在疗效还是安全性上都难以评估。

在AVAN TOKYO,我们采用满足上述品质标准的上清液,并结合Morpheus8进行药物递送,提供毛发再生医疗。

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总结

干细胞培养上清液是其组成会随供体细胞的年龄、采集部位、传代次数而显著变化的生物制剂。

即使顶着“上清液”这同一个名字销售,内含物也并不统一,制造工艺的设计直接关系到最终的临床效果。

在考虑治疗时,除了价格之外,确认“这瓶上清液来自怎样的细胞、在何种条件下制成”等品质信息,是接近理想结果的第一步。

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【监修】森脇 进 / Shin Moriwaki(监修医师)

日本美容外科学会(JSAS)会员 / American Academy of Aesthetic Medicine 会员

美国医师执照资格(ECFMG certificate)

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