专栏

睡眠呼吸暂停・打鼾・口呼吸与脱发──夜间低氧对毛囊的影响与干细胞培养上清液这一选择2026.06.26

「明明睡眠时间充足,掉发却没有减少」「自从被家人指出打鼾以来,总觉得头发的韧性变差了」──怀有这类自觉症状的患者,其实并不少见。

仅靠睡眠时间长短无法解释的脱发,其背后可能与夜间呼吸的质量,即「打鼾、口呼吸、睡眠呼吸暂停综合征(SAS)」所引起的低氧状态密切相关。

在AVAN TOKYO银座院,无论是AGA还是女性弥漫性脱发的治疗设计,我们都重视的不仅是头皮环境,还包括「夜间氧气环境」在内的全身评估。本文将从医学角度梳理夜间呼吸对头皮和毛囊带来什么影响,以及干细胞培养上清液这一再生医疗能在哪里发挥补充作用。

为什么夜间低氧会损伤毛囊?

毛囊是皮肤附属器中代谢最活跃的组织之一,毛母细胞每天以毫米单位反复增殖与分化。

支撑这一活跃代谢活动的,是经由毛细血管供应的氧气与营养。在夜间,尤其是深度非REM睡眠时段,生长激素分泌升高,组织修复和细胞分裂迎来高峰。

但当打鼾或呼吸暂停反复阻塞气道时,血氧饱和度(SpO₂)会间断性下降。健康人夜间SpO₂可保持在96%左右,而SAS患者跌破85%并不罕见。

毛囊干细胞对低氧的耐受性较弱

位于毛囊根部的毛囊干细胞(隆突区干细胞)在基础研究中已被证实对氧气压力相对脆弱。

慢性低氧会降低线粒体功能,增加活性氧(ROS)的产生。这会让毛囊干细胞偏离原本的「静止状态」,加速消耗与老化。

也就是说,即使睡眠时间足够,夜间反复出现的低氧事件也可能侵蚀毛囊的再生循环。

交感神经亢进与头皮血流下降

在SAS中,每次呼吸暂停都会引发觉醒反应,让交感神经间断性兴奋。

结果即便在夜间,血压与心率也会升高,外周血管倾向收缩。头皮是距心脏最远的外周血管网之一,若交感神经持续占优,毛乳头的血流必然下降。

「夜间无法为毛囊送达足够的营养与氧气」──这就是合并打鼾、呼吸暂停的患者脱发更易进展的根本原因。

sleep apnea hair loss scalp

口呼吸与头皮环境──意想不到的关联

即便未达到SAS的程度,仅仅是「口呼吸的习惯」也会影响头皮环境。

口呼吸引发的全身性干燥环境

本来,鼻呼吸会让吸入空气在鼻腔被加湿、加温后再进入肺部,但口呼吸缺失了这一加湿机制。

结果咽喉、气管易干燥,轻度慢性炎症持续。慢性炎症使IL-6、TNF-α等炎性细胞因子在全身循环,也会波及毛囊周围的微环境。

毛囊周围的微小炎症会缩短毛周期生长期、增加进入休止期的毛囊,最终以弥漫性脱发的形式表面化。

睡眠质量下降与生长激素分泌减少

口呼吸者深度非REM睡眠倾向变浅,结果生长激素分泌量减少。

生长激素与IGF-1是维持毛囊生长期不可或缺的信号分子,其分泌下降会表现为发径变细和掉发增加。

「夜间呼吸的质量」对头皮再生力的影响,比一般人想象的更大。

与AGA、女性弥漫性脱发的关系

与其说睡眠呼吸暂停综合征单独引起脱发,不如将其视为加速既有AGA、FAGA进展的「恶化因素」更为现实。

男性AGA中的恶化模式

男性AGA是由5α还原酶产生双氢睾酮(DHT),令易感毛囊微小化的疾病。

若在此基础上叠加夜间低氧、氧化压力与微小炎症,本应能通过非那雄胺或度他雄胺一定程度控制的病例,治疗反应也会变得迟钝。关于AGA治疗指南,应参考日本皮肤科学会的指南;但在我们临床上也确实经常遇到,按指南治疗陷入瓶颈的患者背后潜藏未被诊断的SAS。

女性弥漫性脱发的盲区

围绝经期前后女性的弥漫性脱发,常被以雌激素降低、铁蛋白不足、甲状腺功能异常等多因素来解释;若加入「打鼾、绝经后SAS」这一视角,许多原本难以解释的症状便能说得通。

绝经后女性失去黄体酮的保护作用,SAS患病率被报告会接近男性。对于伴有「夜间多次觉醒」「日间嗜睡」「晨起头重」的女性弥漫性脱发患者,评估睡眠呼吸是值得考虑的一步。

干细胞培养上清液这一选择──给无法立即改变夜间环境的人

当然,从根本上首先应通过CPAP治疗、口腔矫正器、耳鼻喉科治疗来调整夜间呼吸环境本身。

但即便开始SAS治疗,已经因夜间低氧而进展的毛囊损伤并不会自然恢复。此时作为互补选择登场的,便是借助干细胞培养上清液进行的头皮再生医疗。

干细胞培养上清液作用于毛囊微环境的机制

干细胞培养上清液含有人脂肪来源干细胞分泌的VEGF、IGF-1、HGF、FGF、KGF等生长因子与细胞因子,以及外泌体所包裹的miRNA。

VEGF促进血管新生,朝着重建因低氧受损的毛乳头周围毛细血管网的方向起作用。IGF-1和HGF作为延长生长期的信号促进毛母细胞分裂,KGF调节角质形成细胞的分化。

这些因子复合发挥作用,从而构建了「以白天的治疗补偿夜间未能获得充分氧气的毛囊」这一思路。

通过Morpheus8药物递送送达毛根层

在AVAN TOKYO,为了确保干细胞培养上清液在头皮的到达深度,许多病例采用与微针射频Morpheus8相结合的药物递送方案。

仅在头皮表面涂抹时,生长因子无法越过角质屏障,几乎送不到毛囊。通过Morpheus8在毛根层制造细微通道,再让干细胞培养上清液渗透其中,便可直接作用于因低氧受损的毛囊微环境。

夜间呼吸环境的改善(CPAP和生活习惯纠正)与白天的头皮再生医疗(干细胞培养上清液+Morpheus8)──这一双轴战略,便是面对合并打鼾、呼吸暂停的脱发患者最现实的治疗设计。

自我检查清单与就诊时机

如果您符合以下项目,您的脱发背后可能存在夜间低氧的影响:

・家人指出您打鼾

・早晨起床时口腔干燥

・白天有强烈嗜睡

・夜间反复觉醒

・晨起头重

・BMI超过25,或颈部较粗

如多项符合,且AGA治疗反应不佳,建议同时考虑睡眠呼吸评估(简易PSG或睡眠门诊)与支撑毛囊微环境的干细胞培养上清液再生医疗的联合方案。

脱发已经进入了无法只用「头皮」「激素」来解释的时代。只有将夜间呼吸的质量也纳入全身评估,才能看清适合个体的治疗设计。也欢迎参阅毛发再生医疗相关专栏一览,从其他角度获取解读。

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【监修】森脇 进 / Shin Moriwaki(监修医师)

日本美容外科学会(JSAS)会员 / American Academy of Aesthetic Medicine 会员

美国医师执照资格(ECFMG certificate)

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📍AVAN TOKYO 银座 毛发再生医疗

AVAN TOKYO Ginza Hair Regenerative Medicine

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